ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Исследование механизмов сенсибилизации опухолевых клеток новым синтетическим гестагеном бутеролом

Е. В. Одинцова1, Т. А. Федотчева1, В. В. Банин2, Н. Л. Шимановский1
Информация об авторах

1 Кафедра молекулярной фармакологии и радиобиологии имени П. В. Сергеева, медико-биологический факультет,
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва

2 Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений, Москва

Для корреспонденции: Одинцова Елена Валерьевна
ул. Б. Пироговская, д. 9а, г. Москва, 119435; ur.xednay@awostnidol

Статья получена: 07.12.2011 Статья принята к печати: 05.06.2012
|

Развитие резистентности опухолевых клеток к цитостатикам — одна из наиболее часто возникающих проблем при химиотерапии гормонозависимых опухолей. Среди возможных механизмов подобного развития резистентности ведущую роль играет сверхэкспрессия Р-гликопротеина, белков семейства ABC-транспортеров (MRP и BCRP), белка Bcl-2. В данном исследовании в качестве перспективного сенсибилизатора (соединения, усиливающего восприимчивость к противоопухолевым препаратам) был изучен бутерол — новый синтетический аналог прогестерона. Показано, что бутерол in vitro усиливает цитостатическое действие доксорубицина и этопозида в клетках рака молочной железы. При исследовании влияния бутерола на экспрессию факторов резистентности установлено, что бутерол одновременно снижает экспрессию мРНК BCRP-1, Р-гликопротеина и MRP-1 на поздних сроках инкубации (10-й день), а также снижает экспрессию мРНК Bcl-2. Таким образом, в клетках MCF-7 механизмы сенсибилизации связаны с ингибированием экспрессии транспортных белков и антиапоптотического белка Bcl-2.

КОММЕНТАРИИ (0)