Невынашивание беременности по-прежнему занимает ведущее место среди основных проблем современной медицины. В последние десятилетия особое внимание уделяется системным генетическим предикторам невынашивания беременности. За процессы обмена катехоламинов в организме отвечают специальные ферменты, одним из них является катехол-о-метилтрансфераза, функциональная активность которого генетически детерминирована. Система эксцизионной репарации ДНК при участии фермента 8-оксогуанин-ДНК-гликозилазы обеспечивает поддержание исходной структуры ДНК, что крайне важно для гомеостаза организма. В исследовании проведено генотипирование 274 пациенток на наличие полиморфизма rs4680 гена СОМТ и полиморфизма rs1052133 гена OGG1 и определено их влияние на течение беременности. Установлено, что носительство генотипов А/А и G/A rs4680 гена СОМТ и генотипов G/G и C/G rs1052133 гена OGG1, ассоциировано с повышенным риском невынашивания беременности.