ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

МРТ-визуализация опухолей с контрастным усилением гадопентетовой кислотой, соединенной с циклодекстрином сложноэфирной связью

Информация об авторах

1 Федеральный медицинский биофизический центр имени А. И. Бурназяна ФМБА России, Москва, Россия

2 Российский онкологический научный центр имени Н. Н. Блохина, Москва

3 Кафедра молекулярной фармакологии и радиобиологии им. П. В. Сергеева, медико-биологический факультет,
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва

4 Кафедра химии нефти и органического катализа, химический факультет,
Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, Москва

Для корреспонденции: Шимановский Николай Львович
ул. Островитянова, д. 1, г. Москва, 117997; ur.umsr@namihs

Информация о статье

Финансирование: работа выполнена в рамках Государственного контракта № 11411.1008700.13.081 от 13.09.2011 ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу».

Статья получена: 15.08.2016 Статья принята к печати: 25.08.2016 Опубликовано online: 05.01.2017
|
  1. Буйлов В. М. Магнитно-резонансные контрастные средства и нефрогенные фиброзирующая дермопатия и системный фиброз (обзор литературы). Мед. визуал. 2007; (2): 140–3.
  2. Szejtli J. Cyclodextrin technology. Dordrecht, Netherlands: Kluwer Academic Publishers; 1988. 450 p.
  3. Dodziuk H, editor. Cyclodextrins and their complexes: Chemistry, analytical methods, applications. Weinheim, Germany: Wiley-VCH; 2006. 489 p.
  4. Ogoshi T, Harada A. Chemical Sensors Based on Cyclodextrin Derivatives. Sensors. 2008; 8: 4961–82.
  5. Battistini E, Gianolio E, Gref R, Couvreur P, Fuzerova S, Othman M, et al. High-relaxivity magnetic resonance imaging (MRI) contrast agent based on supramolecular assembly between a gadolinium chelate, a modified dextran, and poly-beta-cyclodextrin. Chemistry. 2008; 14 (15): 4551–61.
  6. Bryson JM, Chu WJ, Lee JH, Reineke TM. A β-cyclodextrin “click cluster” decorated with seven paramagnetic chelates containing two water exchange sites. Bioconjug Chem. 2008 Aug; 19 (8): 1505–9.
  7. Кулаков В. Н., Липенгольц А. А., Караханов Э. А., Максимов А. Л., Григорьева Е. Ю., Черепанов А. А. Модифицированные гадопентетатом производные бета-циклодекстрина. Патент РФ № 2541090. 28 ноября 2013 г.
  8. Bernistein MA, King KF, Zhou XJ. Handbook of MRI pulse sequences. Burlington, MA: Elsevier Academic Press; 2004. 788 p.
  9. Миронов А. Н., Бунатян Н. Д., Васильев А. Н., Верстакова О. Л., Журавлева М. В., Лепахин В. К. и др., редакторы. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. М.: Гриф и К; 2012. 944 с.
  10. Фисенко В. П., редактор. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: Ремедиум; 2000. с. 18–25.
  11. Европейская конвенция по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других научных целей, ЕЭС, Страсбург, 1985 г. Ланималогия. 1993; (1): 29.
  12. Mossman Т. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. J Immunol Methods. 1983 Dec 16; 65 (1–2): 55–63.
  13. Международные рекомендации по проведению медико-биологических исследований с использованием животных. Хроника ВОЗ. 1985; 39 (3): 7–9.