ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Эффективность и безопасность применения отечественного цепэгинтерферона альфа-2b в терапии хронического гепатита С. Опыт реальной клинической практики

С. В. Ткачева1, Э. Р. Манапова1, Ю. М. Созинова1,2, Ф. М. Якупова1,2, Ю. В. Фазылова3
Информация об авторах

1 Кафедра инфекционных болезней, медико-профилактический факультет,
Казанский государственный медицинский университет, Казань

2 Консультативно-диагностическое отделение,
Республиканская клиническая инфекционная больница имени А. Ф. Агафонова, Казань

3 Кафедра терапевтической стоматологии, стоматологический факультет,
Казанский государственный медицинский университет, Казань

Для корреспонденции: Ткачева Светлана Васильевна
ул. Бутлерова, д. 49, г. Казань, 420012; ur.liam@umgk-avehcakt

Статья получена: 09.02.2017 Статья принята к печати: 10.03.2017
|

В настоящее время для лечения хронического гепатита С (ХГС) используют как безинтерфероновые, так и интерферонсодержащие схемы противовирусной терапии. Последние достаточно широко используются в России за счет доступности препаратов интерферона широким слоям населения. С 2013 г. в клинической практике используется оригинальный российский препарат — цепэгинтерферон альфа-2b (цепэгИФН альфа-2b; торговая марка «Альгерон», «Биокад», Россия). Целью настоящего исследования являлась оценка эффективности и безопасности цепэгИФН альфа-2b при его применении с рибавирином для лечения пациентов с ХГС. Исследование было проведено в 2014–2016 гг., в нем приняли участие 37 пациентов с ХГС (генотип вируса 1): 22 мужчины и 15 женщин (средний возраст — 42,0 ± 5,2 года). Все они впервые получали комбинированную противовирусную терапию (ПВТ): цепэгИФН альфа-2b в дозе 1,5 мкг/кг/нед. и рибавирин в дозе 15мг/кг/сут. в течение 48 недель. Эффективность ПВТ оценивали по частоте достижения устойчивого вирусологического ответа (УВО) — авиремии через 24 недели после ПВТ. В нашем исследовании УВО достигли 26 пациентов (70,3 %). Зарегистрированные на фоне ПВТ нежелательные явления были характерными для интерферона и рибавирина. Дозу цепэгИФН альфа-2b в связи с развитием нейтропении корректировали 2 пациентам, дозу рибавирина в связи с развитием анемии — 3 пациентам. Полученные результаты позволяют рекомендовать цепэгИФН альфа-2b для включения в схемы комбинированной противовирусной терапии для лечения больных с ХГС.

Ключевые слова: хронический гепатит C, вирус гепатита C, противовирусная терапия, цепэгинтерферон альфа-2b, рибавирин, вирусологический ответ, эффективность лечения

КОММЕНТАРИИ (0)