ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Возможна ли биолюминесценция у растений?

Е. Б. Гугля1, А. А. Котлобай2, Е. К. Секретова3, П. В. Волкова3, И. В. Ямпольский1,2
Информация об авторах

1 Лаборатория химии природных соединений, НИИ трансляционной медицины,
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва

2 Группа синтеза природных соединений,
Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва

3 Московская гимназия на Юго-западе № 1543, Москва

Для корреспонденции: Гугля Елена Борисовна
ул. Островитянова, д. 1, г. Москва, 117997; moc.liamg@aylguge

Информация о статье

Финансирование: работа выполнена при поддержке Российского научного фонда, грант № 14-50-00131.

Благодарности: авторы благодарят Людмилу Абрамову и Никиту Тихомирова за помощь при сборе и определении образцов растений. Работа выполнена с использованием оборудования центра коллективного пользования ИБХ РАН (ЦКП ИБХ).

Вклад авторов в работу: Е. Б. Гугля — подготовка органических экстрактов образцов растений с БЛ активностью, разработка и выполнение хроматографических разделений, проведение БЛ анализа, подготовка черновика рукописи; А. А. Котлобай — подготовка органических экстрактов образцов растений при скрининге коллекции растений, подготовка ферментного экстракта, проведение БЛ анализа; Е. К. Секретова, П. В. Волкова — сбор и таксономическое определение коллекции образцов растений; И. В. Ямпольский — планирование и организация исследования, интерпретация данных, редактирование рукописи.

Статья получена: 19.02.2017 Статья принята к печати: 10.04.2017 Опубликовано online: 04.06.2017
|
Рис. 1. Механизм люминесценции грибов
Рис. 2. Зависимость биолюминесценции от содержания компонента B в бинарном растворителе АВ (A — ацетон, B — 0,1 M NH4Ac, pH 6,5) для высушенного и повторно растворенного экстракта P. natans
Рис. 3. Зависимость биолюминесценции от времени для экстрактов листьев и ТФЭ фракций, выдержка при 0 °C: (A)R. nigrum; (Б)B. pendula; (В) — экстракты из свежих, мороженых и сушеных листьев B. pendula
Рис. 4. Кривые измерения биолюминесцентной активности двух фракций B. pendula, после ВЭЖХ
Рис. 5. Разделение экстракта P. natans методом ВЭЖХ (УФ-детектор при 430 нм; синяя линия), люминесценция фракций (красная линяя) и состав подвижной фазы (голубая линия). Остальное в табл. 2 и 3
Рис. 6. Разделение методом ВЭЖХ и люминесценция экстракта B. pendula: (A) — профиль ультрафиолетового/видимого излучения; (Б) — хроматограмма (синяя линия) и биолюминесцентная активность (красная линия). Остальные условия в табл. 2 и 3
Рис. 7. Разделение экстракта P. natans методом ВЭЖХ с использованием ацетона в качестве компонента подвижной фазы: (A) — хроматограмма (УФ-детектор при 430 нм; синяя линия), (Б) — часть хроматограммы между 10 и 17 мин (синяя линия), люминесценция фракций (красная линия) и состав подвижной фазы (голубая линия). Остальное в табл. 2 и 3
Рис. 8. Разделение экстракта P. natans методом двумерной ВЭЖХ: хроматограммы (УФ-детектор при 430 нм; синяя линия), люминесценция (красная линия) и состав подвижной фазы (голубая линия). (A) — колонка с диольной фазой, (Б) — колонка с обращенной фазой. Остальное в табл. 2 и 3
Таблица 1. Растения, содержащие гиспидин и его производные
Таблица 2. Образцы для измерения биолюминесценции
Примечание. * — АВ, бинарный растворитель (A — ацетон, B — 0,1 M NH4Ac, pH 6,5).
Таблица 3. Параметры ВЭЖХ
Примечание. * — компонент A — 0,02 M NH4Ac, pH 5,5.
Таблица 4. Биолюминесцентная активность экстрактов растений
Таблица 5. Потери активности в процессе разделения (к рис. 8)
Примечание. * — V1 — общий объем раствора, V2 — объем раствора для измерения; ** — A = a · V1/V2.
Таблица 1S. Виды растений, испытанные на наличие субстрата для биолюминесцентной реакции