ОБЗОР

Длинные некодирующие РНК — перспективная мишень для терапии различных заболеваний

Информация об авторах

1 Лаборатория функциональной геномики,
Медико-генетический научный центр, Москва

2 Лаборатории медицинских генетических технологий, отдел фундаментальных исследований НИМСИ,
Московский государственный медико-стоматологический университет имени А. И. Евдокимова, Москва

3 Лаборатория функционального анализа генома,
Московский физико-технический институт (государственный университет), Долгопрудный

Для корреспонденции: Филатова Александра Юрьевна
ул. Москворечье, д. 1, г. Москва, 115478; ur.xednay@ccaam

Информация о статье

Вклад авторов в работу: А. Ю. Филатова — план статьи, анализ литературы, подготовка черновика рукописи; П. А. Спарбер — анализ литературы, подготовка черновика рукописи; И. А. Кривошеева — анализ литературы, подготовка черновика рукописи; М. Ю. Скоблов — подготовка черновика рукописи. Все авторы принимали участие во внесении исправлений в текст рукописи.

Статья получена: 25.06.2017 Статья принята к печати: 28.06.2017 Опубликовано online: 18.07.2017
|
Некоторые геннотерапевтические подходы, нацеленные на длинные некодирующие РНК (днРНК). (A) Репрессия транскрипции с использованием механиз- ма CRISPRi. (Б) РНК-интерференция. (В) Антисмысловые олигонуклеотиды (АСО) активируют РНКазу Н — зависимую деградацию РНК-мишени за счет образования РНК–ДНК-дуплекса. (Г) АСО препятствуют связыванию днРНК с репрессионным белковым комплексом PRC2