2018 / 06

Следующая статья
DOI: 10.24075/vrgmu.2018.072

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Применение полимерных коллоидных носителей для таргетной доставки мозгового трофического фактора через гемато-энцефалический барьер при экспериментальном

М. Ю. Капитонова1, Р. Н. Аляутдин2, Р. В. А. Л. Ван Шазли3, М. Н. К. Нор-Ашикин3, А. Ахмад3, С. Норита3, С. С. Дыдыкин4
Информация об авторах

1 Факультет медицины и здравоохранения, Университет Малайзии Саравак (ЮНИМАС), Кота-Самарахан, Саравак, Малайзия

2 Управление экспертизы безопасности лекарственных средств, Научный центр экспертизы средств медицинского применения, Москва

3 Медицинский факультет, Университет технологии МАРА, Сунгай Було, Селангор, Малайзия

4 Кафедра оперативной хирургии и топографической анатомии, Сеченовский Первый Московский государственный медицинский университет, Москва

Для корреспонденции: Ренад Николаевич Аляутдин
1-й Волоколамский проезд, д. 10, корп. 4, г. Москва, 119876; e-mail: ur.liam@nudtuayla

Информация о статье

Финансирование: исследование выполнено в рамках гранта 600-RMI/RAGS 5/3 (92/2013) Университета технологии МАРА, Селангор, Малайзия.

Статья получена: 09.07.2018 Статья принята к печати: 20.08.2018 Опубликовано online: 23.12.2018
|
Рис. 1. Результаты теста «открытое поле» у контрольных и экспериментальных мышей в модели паркинсонизма (m ± SEM). * — p < 0,05 при сравнении с 1-й группой, ** — p < 0,01 при сравнении с 1-й группой, & — p < 0,05 при сравнении со 2-й группой, && — p < 0,01 при сравнении со 2-й группой, # — p < 0,05 при сравнении с 3-й группой, ## — p < 0,01 при сравнении с 3-й группой
Рис. 2. Длина тела и шага у контрольных и экспериментальных мышей в модели паркинсонизма, мм (m ± SEM). * — p < 0,05 при сравнении с 1-й группой, ** — p < 0,01 при сравнении с 1-й группой, & — p < 0,05 при сравнении со 2-й группой, && — p < 0,01 при сравнении со 2-й группой, # — p < 0,05 при сравнении с 3-й группой, ## — p < 0,01 при сравнении с 3-й группой
Рис. 3. Тремор (баллы) и продолжительность вращения на ротароде (с) у контрольных и экспериментальных мышей в модели паркинсонизма (m ± SEM). * — p < 0,05 при сравнении с 1-й группой, ** — p < 0,01 при сравнении с 1-й группой, & — p < 0,05 при сравнении со 2-й группой, && — p < 0,01 при сравнении со 2-й группой, # — p < 0,05 при сравнении с 3-й группой, ## — p < 0,01 при сравнении с 3-й группой
Таблица 1. Содержание БДНФ в тканях головного мозга после внутривенного введения различных форм БДНФ и физраствора мышам с паркинсонизмом (pg/mg, m+/–SE)
Примечание: * — p < 0,05 в сравнении с физраствором; ** — p < 0,01 в сравнении с физраствором; ## — р < 0,01 в сравнении с БДНФ; & — p < 0,05 в сравнении с БДНФ, сорбированном на НЧ.