2018 / 06

Следующая статья
DOI: 10.24075/vrgmu.2018.079

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Исследование свойств трехмерной клеточной модели опухоли с использованием нанофотосенсибилизатора в качестве новой предклинической модели

Ю. С. Маклыгина1, И. Д. Романишкин1, А. В. Рябова1, И. В. Яковец2,3, Л. Болотин2, В. Б. Лощёнов1,4
Информация об авторах

1 Институт общей физики имени А. М. Прохорова Российской академии наук, Москва

2 Научно-исследовательский центр автоматики университета Лотарингии, Нанси, Франция

3 Белорусский государственный университет, Минск, Белоруссия

4 Национальный исследовательский ядерный университет «МИФИ», Москва

Для корреспонденции: Юлия Сергеевна Маклыгина
ул. Вавилова, д. 38, г. Москва, 119991; ur.usm.scisyhp@avonosmas.su

Информация о статье

Финансирование: работа поддержана Министерством образования и науки Российской Федерации (соглашение RFMEFI61618X0096 № 14.616.21.0096 от 12.02.2018).

Статья получена: 26.06.2018 Статья принята к печати: 23.10.2018 Опубликовано online: 30.12.2018
|
Рис. 1. Последовательная схема эксперимента со сфероидными моделями и НЧ AlPc
Рис. 2. Изображение разгорания флуоресценции НЧ AlPc с течением времени. Возбуждение автофлуоресценции (показано зеленым) с λex ~ 488 нм и флуоресценции НЧ AlPc (показано красным) с λex ~ 633 нм: 15 мин (А); 20 мин (Б); 30 мин (В); 40 мин (Г); 50 мин (Д); 1 ч (Е)
Рис. 3. Численное разделение сигналов: (А) флуоресцентное изображение, переведенное в RGB цветовую палитру; (Б) распределение флуоресценции НЧ AlPc; (В) спектры флуоресценции с цветом кривой соответствующим цвету выделенной области. Спектры нормированы на площадь поверхности каждой области
Рис. 4. Графическое представление захвата НЧ AlPc в четырех сечениях сфероида: (А) 0°; (Б) 90°; (В) 45°; (Г) –45°. Значения рассчитаны только с учетом флуоресценции ФС λфлуоресценции 670 нм (λex ~ 633 нм), без автофлуоресценции клеток
Рис. 5. Сравнение флуоресценции AlPc до ФДТ (А) и после ФДТ (Б). Возбуждение автофлуоресценции на λ ~ 488 нм, возбуждение НЧ AlPc на λ ~ 633 нм
Рис. 6. Анализ жизнеспособности клеток после ФДТ, окраска акридином оранжевым (зеленый цвет — живые клетки) и бромистым этидием (красный цвет — мертвые клетки). Возбуждение флуоресценции AO проводили при воздействии лазерного излучения с длиной волны 488 нм, возбуждение флуоресценции EB проводили при воздействии лазерного излучения с длиной волны 561 нм