DOI: 10.24075/vrgmu.2019.045

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Молекулярно-генетические и фенотипические особенности случаев возникновения десмоидного фиброматоза

Т. А. Музаффарова1, О. В. Новикова2, И. Ю. Сачков3, Ф. М. Кипкеева1, Е. К. Гинтер1, А. В. Карпухин1
Информация об авторах

1 Медико-генетический научный центр имени Н. П. Бочкова, Москва, Россия

2 Московский научно-исследовательский онкологический институт имени П. А. Герцена, Москва, Россия

3 Государственный научный центр колопроктологии имени А. Н. Рыжих, Москва, Россия

Для корреспонденции: Фатима Магомедовна Кипкеева
ул. Москворечье, д. 1, г. Москва, 115522; ur.liam@1ACRB

Информация о статье

Вклад авторов в работу: Т. А. Музаффарова — проведение исследования, работа с литературными данными, оформление рукописи; О. В. Новикова, И. Ю. Сачков — предоставление образцов и клинических данных пациентов; Ф. М. Кипкеева, Е. К. Гинтер — работа с литературными данными, участие в оформлении рукописи; А. В. Карпухин — организация исследования, оформление рукописи.

Статья получена: 25.06.2019 Статья принята к печати: 13.07.2019 Опубликовано online: 18.07.2019
|
Рис. 1. Распределение больных со спорадическими ДФ по возрасту
Таблица 1. Мутации в гене АРС у пациентов сo спорадическим десмоидным фиброматозом
Таблица 2. Связь мутаций в гене АРС с различной локализацией и количеством ДФ
Таблица 3. Характеристика мутаций в гене АРС и клинические показатели пациентов с ДФ при САП