DOI: 10.24075/vrgmu.2020.004

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Морфологическая характеристика клинического случая болезни Бюргера

Н. С. Цимбалист1, Б. А. Суфтин2, А. В. Крючкова1, Е. А. Чупятова1, И. И. Бабиченко1
Информация об авторах

1 Российский университет дружбы народов, Москва, Россия

2 Главный военный клинический госпиталь войск национальной гвардии Российской Федерации, Балашиха, Россия

Для корреспонденции: Наталья Сергеевна Цимбалист
Ул. Кусковская, д. 1, кв. 77, г. Москва, 111398; ur.tsil@bmiz_n

Информация о статье

Вклад авторов в работу: И. И. Бабиченко, Б. А. Суфтин — концепция и дизайн исследования; Б. А. Суфтин, Е. А. Чупятова — сбор и обработка материала; Н. С. Цимбалист, А. В. Крючкова, И. И. Бабиченко — написание текста статьи; И. И. Бабиченко — редактирование.

Статья получена: 09.12.2019 Статья принята к печати: 15.01.2020 Опубликовано online: 23.01.2020
|

Бюлезнь Бюргера — это достаточно редкая патология, для которой характерно неатерогенное поражение сосудов с формированием в интиме сосуда воспалительного процесса и образованием тромба. Наиболее часто в патологический процесс бывают вовлечены артерии мелкого и среднего калибра. Окклюзия сосудов может привести к ишемии тканей, появлению трофических язв и стать причиной ампутации конечности. На сегодняшний день патогенез заболевания остается до конца неизученным. Литературные данные указывают на то, что развитие патологии может быть связано с аутоиммунными процессами. В статье представлены результаты иммуногистохимического исследования материала, полученного после ампутации нижней конечности у пациента с клиническим диагнозом болезнь Бюргера, имевшего 15-летний стаж курения. В воспалительных клеточных инфильтратах вокруг пораженных сосудов были обнаружены лимфоциты с антигенами CD4, CD8 и депозиты иммуноглобулинов IgG, которые могли служить подтверждением участия аутоиммунных механизмов в развитии заболевания. Иммуногистохимические реакции с маркерами NK-клеток CD56 и главного компонента системы комплемента С3d оказались отрицательными. Полученные результаты позволяют предположить, что основная роль в цепи патогенеза болезни Бюргера принадлежит Т-лимфоцитам-хелперам и супрессорам, а также гуморальным антителам класса IgG.

Ключевые слова: болезнь Бюргера, иммуногистохимия, CD4, CD8, IgG

КОММЕНТАРИИ (0)