DOI: 10.24075/vrgmu.2018.027

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Активация CD4+CD39+Т-клеток при колоректальном раке

Г. А. Жулай1, А. В. Чуров1, Е. К. Олейник1, А. А. Романов2, П. Н. Семакова1, В. М. Олейник1
Информация об авторах

1 Институт биологии, Карельский научный центр Российской академии наук (ИБ КарНЦ РАН), Петрозаводск

2 Республиканский онкологический диспансер, Петрозаводск

Для корреспонденции: Галина Анатольевна Жулай
ул. Пушкинская, д. 11, г. Петрозаводск, 185014; ur.xednay@111-ilaghz

Информация о статье

Финансирование: исследование выполнено в рамках государственного задания КарНЦ РАН, тема № 0221-2017-0043.

Статья получена: 25.01.2018 Статья принята к печати: 20.03.2018
|

Патогенез колоректального рака (КРР) сопровождается значительными изменениями в состоянии иммунной системы. Однако роль аденозин-A2AR-опосредованного иммуносупрессорного механизма и в частности экспрессии молекулы эктонуклеозидтрифосфатдифосфогидролазы-1 (ENTPD1), или CD39, в его развитии до конца не изучена. Целью работы было исследование роли СD4+ Т-клеток, прежде всего экспрессирующих CD39 регуляторных Т-лимфоцитов (Treg), в формировании иммунной супрессии при КРР, а также у больных острым панкреатитом (ОП). Экспрессию молекул лимфоцитами крови и опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами (ОИЛ) анализировали методом проточной цитометрии. Содержание матричной РНК (мРНК) CD39 в лейкоцитах периферической крови определяли методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени. В результате исследования показано, что у больных КРР накопление периферических CD4+CD39+ клеток происходит на поздних стадиях развития опухоли. Среди ОИЛ количество CD4+ Т-клеток, экспрессирующих молекулу CD39, выше, чем в крови тех же больных. Значительно повышен уровень экспрессии этой молекулы у регуляторных Т-клеток (Treg) больных КРР как на периферии, так и среди ОИЛ. Установлены достоверные связи между содержанием CD4+CD39+ T-клеток и показателями клеточного иммунитета больных КРР. Обнаружено, что уровень мРНК гена CD39 также увеличивался в процессе развития КРР. У больных ОП, напротив, содержание мРНК гена CD39 оставалось на уровне контроля, так же как и количество CD4+CD39+ Т-клеток в периферической крови. Таким образом, можно заключить, что активация CD4+CD39+ Т-клеток в процессе канцерогенеза играет важную роль и требует дальнейшего изучения.

Ключевые слова: колоректальный рак, эктонуклеотидаза CD39, Treg-клетки, транскрипционный фактор FOXP3

КОММЕНТАРИИ (0)